Хлорамфеникол за третман на аквариум риба
Хлорамфеникол
(Хлорамфеникол биофеникол)
Се продава во аптеките. Во апчиња. Малку растворлив во вода. Тоа е лек за третман на тешки бактериски инфекции, особено, капки на абдоменот. Има широк спектар на антимикробни ефекти. Активен против многу грам-позитивни и грам-негативни микроби. Делува на бактериски соеви кои се отпорни на многу други антибиотици и сулфамиди. Ефективно против Аеромонас, предизвикувајќи чирови. Применува со Аеромоноза, Колумниариоза, Лернеоза, Белокозија, Вибриоза, кожни инфекции. Не е многу ефикасна кога се користи во аквариум. Една таблета на 20-30 литри вода. Дневно за 3-5 дена. Пред-мелете ја таблетата. Третманот се изведува во посебен аквариум со промена на вода од 25-30% на ден или секој втор ден. Заедно со патогените бактерии, исто така ја убива корисната микрофлора во аквариумот и има негативен ефект врз функционирањето на биофилтерите. Рибата можете да ја внесете со храна 6 дена со доза од 100 мг до 1 кг тежина на риба. Коментар: - Комбинира силен антибактериски ефект и минимално колатерално оштетување на рибата. Не обојува вода. За жал, за разлика од специјалните лекови за аквариум, оваа дрога е слабо растворлива во вода. За подобра растворливост, некои експерти препорачуваат претходно растворен прашок во мала количина етил алкохол или водка. Секој пат по воведувањето на нова доза, набудувајте го однесувањето на третираната риба. Ако таа почне да се однесува премногу немирна, тогаш дозата на лекот треба да се намали со додавање на свежа вода во лекарскиот аквариум.Упатство за хлорамфеникол за луѓето
Име:
Хлорамфеникол (Лаевомицетин)
Фармаколошко дејство:
Хлорамфеникол е антимикробно ефикасно против широк спектар на грам-позитивни и грам-негативни микроорганизми. Има изразен бактериостатски ефект, при високи концентрации во однос на некои видови, тој има бактерицидно дејство. Механизмот на дејствување се заснова на можноста да се врзува за под-единицата 50S на бактериските рибозоми и да ја инхибира синтезата на протеините во бактериските клетки.
Видовите на Ешерихија коли, шигела, се чувствителни на дејството на хлорамфеникол. (вклучувајќи шигела дизентерија), Salmonella spp., Streptococcus spp. (вклучувајќи Streptococcus pneumoniae), Neisseria spp., Proteus spp., Ricketsia spp., Treponema spp. и Chlamydia trachomatis. Покрај тоа, лекот е ефикасен кај болести предизвикани од одредени видови на Pseudomonas aeruginosa.
Дејството на лекот не се однесува на габи, протозои и соеви на микобактериум туберкулоза.
Микробната отпорност на хлорамфеникол се развива бавно.
По орална администрација, лекот брзо се апсорбира во гастроинтестиналниот тракт. Биорасположивоста на усната достигнува 80%. Концентрациите во врвната плазма забележани 1-3 часа по администрацијата. По орална администрација, терапевтски значајни концентрации остануваат во крвната плазма 4-6 часа, по парентерална администрација за 8-12 часа. Степенот на поврзаност на хлорфенирамин со плазма протеини е околу 50%. Хлорамфеникол ја преминува крвно-мозочната и крвно-мозочната бариера, се излачува во мајчиното млеко. Се метаболизира во црниот дроб, се излачува главно од бубрезите, дел од лекот се излачува од цревата. Полуживотот достигнува 1,5-3,5 часа.
Кај пациенти со бубрежна дисфункција, полуживотот на елиминација се зголемува на 3-4 часа, кај пациенти со дисфункција на црниот дроб - до 11 часа.
Индикации за употреба:
Се користи за третман на пациенти со заразни болести предизвикани од микроорганизми чувствителни на дејството на хлорамфеникол. Лекот е пропишан во случај на неефективност или неможност да се користат други антимикробни агенси за вакви болести:
Инфективни заболувања на респираторниот тракт: пневмонија, апсцес на белите дробови.
Инфективни заболувања на стомачните органи: тифус, паратифоид, шигелоза, салмонелоза, перитонитис.
Покрај тоа, лекот е пропишан за пациенти со менингитис, кламидија, трахома и туларемија..
Техничка примена:
Апчиња
Лекот е наменет за орална употреба. Таблетата хлорамфеникол треба да се проголта целата, без џвакање или кршење, со доволна количина течност. Се препорачува да се земе 30 минути пред јадење. За пациенти кај кои земањето на оваа дрога предизвикува гадење, таблетата треба да се зема 60 минути по оброкот. Лекот треба да се зема во редовни интервали. Времетраењето на курсот на лекување и дозата го одредува лекарот што посетува поединечно за секој пациент.
Возрасните обично се препишуваат 250-500 mg на лекот 3-4 пати на ден..
Возрасните со сериозни заразни заболувања обично се препишуваат 500-1000 mg на лекот 3-4 пати на ден. Употребата на хлорамфеникол во доза од 1000 мг 4 пати на ден е можно само во болница со постојано следење на црниот дроб, бубрезите и крвната слика.
Максималната дневна доза за возрасни е 4000 мг..
Децата на возраст од 3 до 8 години обично се препишуваат 125 мг 3-4 пати на ден..
Децата и адолесцентите на возраст од 8 до 16 години обично се препишуваат 250 мг хлорамфеникол 3-4 пати на ден..
Времетраењето на третманот е обично 1-1,5 недели. Со добра подносливост на лекот и отсуство на несакани ефекти од хематопоетскиот систем, времетраењето на текот на третманот може да се зголеми на 2 недели.
Прашок за раствор за инјектирање:
Решението е наменето за парентерална (интрамускулна и интравенска) администрација. Децата се пропишани само интрамускулна инјекција. За да се подготви раствор за интрамускулна инјекција, содржината на шишенцето се раствора во 2-3 ml вода за инјектирање или 2-3 ml од 0,25% или 0,5% раствор на новокаина. Решението треба да се инјектира длабоко во надворешниот супериорен квадрант на глутеалниот мускул. За да се подготви раствор за администрација на инјектиран млаз, содржината на шишенцето се раствора во 10 ml вода за инјектирање или во 10 ml од раствор на гликоза од 5% или 40%. Времетраењето на интравенска вбризгување на млаз треба да биде најмалку 3 минути. За пациенти со дијабетес мелитус за администрација на интравенски млаз, содржината на вијалата се раствора во 10 ml вода за инјектирање или 10 ml од 0,9% раствор на натриум хлорид. Инјекциите треба да се даваат во редовни интервали. Времетраењето на текот на третманот и дозата на лекот го одредува лекарот што присуствува индивидуално за секој пациент.
Возрасните обично препишуваат 500-1000 mg на лекот 2-3 пати на ден.
Возрасните со сериозни заразни заболувања обично се препишуваат 1000-2000 mg на лекот 2-3 пати на ден..
Максималната дневна доза на лекот е 4000 мг.
На деца и адолесценти на возраст од 3 до 16 години обично се препишува лек во доза од 25 мг / кг телесна тежина 2 пати на ден.
Во офталмолошката пракса, готовиот раствор може да се користи за инјектирање на параббулбар или инстилација. Како растворувач, дозволена е вода за инјектирање и 0,9% раствор на натриум хлорид.
Во форма на инјекции, се администрира 0,2-0,3 ml од раствор од 20% 1-2 пати на ден.
Во форма на инстилации, вметнете 1-2 капки од 5% раствор на лекот 3-5 пати на ден во конјунктивалната кеса.
Времетраење на третманот 5-15 дена.
Со парентерална и орална администрација на хлорамфеникол, треба редовно да се следи крвната слика, како и функцијата на црниот дроб и бубрезите..
Несакани настани:
При употреба на левомицетин кај пациенти, забележан е развој на такви несакани ефекти:
Од гастроинтестиналниот тракт и црниот дроб: гадење, повраќање, дигестивни нарушувања, столица, стоматитис, глоситис, цревна микрофлора, ентероколитис. Со продолжена употреба на лекот кај пациенти, можен е развој на псевдомембранозен колитис, што бара повлекување на лекот. Со употреба на високи дози, можен е развој на хепатотоксично дејство.
На дел од кардиоваскуларниот систем и хематопоетски систем: гранулоцитопенија, панцитопенија, еритроцитопенија, анемија, вклучително апластична, агранулоцитоза, тромбоцитопенија, леукопенија, промени во крвниот притисок, колапс.
Од страната на централниот и периферниот нервен систем: главоболка, вртоглавица, емоционална лабилност, енцефалопатија, збунетост, зголемен замор, халуцинации, нарушен вид, чувства на слух и вкус.
Алергиски реакции: осип на кожата, чешање, уртикарија, дерматоза, едем на Квинк.
Друго: кардиоваскуларен колапс, треска, суперинфекција, дерматитис, реакција Јариш-Херксхајмер.
Контраиндикации:
Зголемена индивидуална чувствителност на компонентите на лекот, како и тиамфеникол и азидамфеникол.
Хлорамфеникол е контраиндициран кај пациенти со нарушена хематопоеза, тешка болест на црниот дроб и / или бубрезите и недостаток на глукоза-6-фосфат дехидрогеназа.
Лекот не е пропишан за пациенти со габични заболувања на кожата, псоријаза, егзема, порфирија, како и акутни респираторни заболувања, вклучително и ангина.
Лекот не се користи за да се спречат инфективни компликации за време на операцијата.
Левомицетин не се препорачува за третман на жени за време на бременост и доење, како и за третман на деца на возраст под 3 години.
Треба да се користи со претпазливост кај постари пациенти, како и кај пациенти со заболувања на кардиоваскуларниот систем.
Пациентите со тенденција да развијат алергиски реакции треба да го земаат лекот под тесен надзор на лекар.
Потребна е претпазливост при препишување на хлорамфеникол на пациенти чија работа е поврзана со управување со потенцијално опасни механизми и возење.
За време на бременоста:
Употребата на хлорамфеникол за време на бременоста е контраиндицирана.
Доколку е потребно, користете за време на лактацијата треба да се консултирате со вашиот лекар и да одлучите дали да го прекинете доењето.
Интеракција со други лекови:
Со продолжена употреба, кај пациенти во периодот пред операцијата или за време на операцијата, можно е да се зголеми времетраењето на терапевтскиот ефект на алфетанил.
Комбинираната употреба на хлорамфеникол со цитостатички агенси, сулфонамиди, ристомицин, циметидин и терапија со зрачење е контраиндицирана, бидејќи нивната комбинирана употреба доведува до инхибиција на функцијата на системот за хематопоеза.
Лекот со истовремена употреба ја подобрува ефикасноста на оралните хипогликемични агенси.
Кога се комбинира со фенобарбитал, рифампицин и рифабутин, се забележува намалување на концентрациите на хлорфафеникол во плазмата..
Со комбинирана употреба, парацетамолот го зголемува полуживотот на елиминација на хлорамфеникол.
Со комбинирана употреба на хлорамфеникол ја намалува ефикасноста на оралните контрацептиви, кои вклучуваат естроген, железо, фолна киселина и цијанокобаламин.
Лекот ја менува фармакокинетиката на фенитоин, циклоспорин, циклофосфамид, такролимус, како и лекови чиј метаболизам се јавува со учество на цитохром П450 системот. Доколку е потребно, комбинираната употреба на овие лекови со хлорамфеникол треба да ги прилагоди нивните дози.
Взаемно е намалување на ефикасноста со комбинирана употреба на хлорамфеникол со пеницилин, цефалоспорини, клиндамицин, еритромицин, леворин и нистатин..
При употреба на лекот во врска со етанол, пациентите развиваат реакција слична на дисулфирам.
Зголемување на невротоксичноста на хлорамфеникол со истовремена употреба со циклосерин.
Предозирање
При употреба на преценети дози на левомицетин кај пациенти, се забележува развој на хематопоеза, која е придружена со бледа кожа, болки во грлото, треска, слабост и зголемен замор со внатрешно крварење и хематоми. Кај пациенти со хиперсензитивност и кај деца, при употреба на високи дози на лекот, може да се појави развој на надуеност, гадење, повраќање, сива кожа, кардиоваскуларен колапс, како и респираторен дистрес со метаболна ацидоза. Покрај тоа, високите дози на хлорамфеникол можат да предизвикаат развој на оштетување на видот и слухот, доцнење на психомоторните реакции и халуцинации..
Во случај на предозирање, индицирано е повлекување на лекови. При употреба на прекумерни дози на лекот во форма на таблети, индицирано е гастрична лаважа и администрација на ентеросорбенти. Во случај на предозирање, се спроведува и симптоматска терапија..
Формулар за издавање производи:
Таблети од 10 парчиња во амбалажа со блистер лента, 1 или 2 плускавци во картонска кутија.
Прашок за подготовка на раствор за инјектирање од 0,5 или 1 g во шише. 1 или 10 шишиња во картон.
Услови за складирање:
Левомицетинот се препорачува да се чува на суво место подалеку од директна сончева светлина на температура не поголема од 25 ° C.
Рок на употреба на лекот во форма на прав за подготовка на раствор за инјектирање е 4 години,
Рок на употреба на лекот во форма на таблети е 3 години.
Рок на траење на подготвениот воден раствор од 5% за употреба во офталмологијата е 2 дена.
Синоними:
Хлорамфеникол, Хлороидид, Алфитцетин, Берлицетин, Биофеникол, Хемицин, Хлоронитромицин, Хлороциклин, Хлоромицитин, Хлоронитрин, Хлороптик, Клобинекол, Детреомицин, Халомицетин, Леукомиин.
Состав:
1 таблета на Левомицетин 250 содржи:
Хлорамфеникол - 250 мг,
Ексципиенси.
1 таблета на Левомицетин 500 содржи:
Хлорамфеникол - 500 мг,
Ексципиенси.
1 ампула во прав за раствор за инјектирање содржи:
Хлорамфеникол (во форма на хлорамфеникол натриум сукцинат) - 500 или 1000 мг.
Хлорамфеникол (Лаевомицетин)
Фармаколошко дејство:
Хлорамфеникол е антимикробно ефикасно против широк спектар на грам-позитивни и грам-негативни микроорганизми. Има изразен бактериостатски ефект, при високи концентрации во однос на некои видови, тој има бактерицидно дејство. Механизмот на дејствување се заснова на можноста да се врзува за под-единицата 50S на бактериските рибозоми и да ја инхибира синтезата на протеините во бактериските клетки.
Видовите на Ешерихија коли, шигела, се чувствителни на дејството на хлорамфеникол. (вклучувајќи шигела дизентерија), Salmonella spp., Streptococcus spp. (вклучувајќи Streptococcus pneumoniae), Neisseria spp., Proteus spp., Ricketsia spp., Treponema spp. и Chlamydia trachomatis. Покрај тоа, лекот е ефикасен кај болести предизвикани од одредени видови на Pseudomonas aeruginosa.
Дејството на лекот не се однесува на габи, протозои и соеви на микобактериум туберкулоза.
Микробната отпорност на хлорамфеникол се развива бавно.
По орална администрација, лекот брзо се апсорбира во гастроинтестиналниот тракт. Биорасположивоста на усната достигнува 80%. Концентрациите во врвната плазма забележани 1-3 часа по администрацијата. По орална администрација, терапевтски значајни концентрации остануваат во крвната плазма 4-6 часа, по парентерална администрација за 8-12 часа. Степенот на поврзаност на хлорфенирамин со плазма протеини е околу 50%. Хлорамфеникол ја преминува крвно-мозочната и крвно-мозочната бариера, се излачува во мајчиното млеко. Се метаболизира во црниот дроб, се излачува главно од бубрезите, дел од лекот се излачува од цревата. Полуживотот достигнува 1,5-3,5 часа.
Кај пациенти со бубрежна дисфункција, полуживотот на елиминација се зголемува на 3-4 часа, кај пациенти со дисфункција на црниот дроб - до 11 часа.
Индикации за употреба:
Се користи за третман на пациенти со заразни болести предизвикани од микроорганизми чувствителни на дејството на хлорамфеникол. Лекот е пропишан во случај на неефективност или неможност да се користат други антимикробни агенси за вакви болести:
Инфективни заболувања на респираторниот тракт: пневмонија, апсцес на белите дробови.
Инфективни заболувања на стомачните органи: тифус, паратифоид, шигелоза, салмонелоза, перитонитис.
Покрај тоа, лекот е пропишан за пациенти со менингитис, кламидија, трахома и туларемија..
Техничка примена:
Апчиња
Лекот е наменет за орална употреба. Таблетата хлорамфеникол треба да се проголта целата, без џвакање или кршење, со доволна количина течност. Се препорачува да се земе 30 минути пред јадење. За пациенти кај кои земањето на оваа дрога предизвикува гадење, таблетата треба да се зема 60 минути по оброкот. Лекот треба да се зема во редовни интервали. Времетраењето на курсот на лекување и дозата го одредува лекарот што посетува поединечно за секој пациент.
Возрасните обично се препишуваат 250-500 mg на лекот 3-4 пати на ден..
Возрасните со сериозни заразни заболувања обично се препишуваат 500-1000 mg на лекот 3-4 пати на ден. Употребата на хлорамфеникол во доза од 1000 мг 4 пати на ден е можно само во болница со постојано следење на црниот дроб, бубрезите и крвната слика.
Максималната дневна доза за возрасни е 4000 мг..
Децата на возраст од 3 до 8 години обично се препишуваат 125 мг 3-4 пати на ден..
Децата и адолесцентите на возраст од 8 до 16 години обично се препишуваат 250 мг хлорамфеникол 3-4 пати на ден..
Времетраењето на третманот е обично 1-1,5 недели. Со добра подносливост на лекот и отсуство на несакани ефекти од хематопоетскиот систем, времетраењето на текот на третманот може да се зголеми на 2 недели.
Прашок за раствор за инјектирање:
Решението е наменето за парентерална (интрамускулна и интравенска) администрација. Децата се пропишани само интрамускулна инјекција. За да се подготви раствор за интрамускулна инјекција, содржината на шишенцето се раствора во 2-3 ml вода за инјектирање или 2-3 ml од 0,25% или 0,5% раствор на новокаина. Решението треба да се инјектира длабоко во надворешниот супериорен квадрант на глутеалниот мускул. За да се подготви раствор за администрација на инјектиран млаз, содржината на шишенцето се раствора во 10 ml вода за инјектирање или во 10 ml од раствор на гликоза од 5% или 40%. Времетраењето на интравенска вбризгување на млаз треба да биде најмалку 3 минути. За пациенти со дијабетес мелитус за администрација на интравенски млаз, содржината на вијалата се раствора во 10 ml вода за инјектирање или 10 ml од 0,9% раствор на натриум хлорид. Инјекциите треба да се даваат во редовни интервали. Времетраењето на текот на третманот и дозата на лекот го одредува лекарот што присуствува индивидуално за секој пациент.
Возрасните обично препишуваат 500-1000 mg на лекот 2-3 пати на ден.
Возрасните со сериозни заразни заболувања обично се препишуваат 1000-2000 mg на лекот 2-3 пати на ден..
Максималната дневна доза на лекот е 4000 мг.
На деца и адолесценти на возраст од 3 до 16 години обично се препишува лек во доза од 25 мг / кг телесна тежина 2 пати на ден.
Во офталмолошката пракса, готовиот раствор може да се користи за инјектирање на параббулбар или инстилација. Како растворувач, дозволена е вода за инјектирање и 0,9% раствор на натриум хлорид.
Во форма на инјекции, се администрира 0,2-0,3 ml од раствор од 20% 1-2 пати на ден.
Во форма на инстилации, вметнете 1-2 капки од 5% раствор на лекот 3-5 пати на ден во конјунктивалната кеса.
Времетраење на третманот 5-15 дена.
Со парентерална и орална администрација на хлорамфеникол, треба редовно да се следи крвната слика, како и функцијата на црниот дроб и бубрезите..
Несакани настани:
При употреба на левомицетин кај пациенти, забележан е развој на такви несакани ефекти:
Од гастроинтестиналниот тракт и црниот дроб: гадење, повраќање, дигестивни нарушувања, столица, стоматитис, глоситис, цревна микрофлора, ентероколитис. Со продолжена употреба на лекот кај пациенти, можен е развој на псевдомембранозен колитис, што бара повлекување на лекот. Со употреба на високи дози, можен е развој на хепатотоксично дејство.
На дел од кардиоваскуларниот систем и хематопоетски систем: гранулоцитопенија, панцитопенија, еритроцитопенија, анемија, вклучително апластична, агранулоцитоза, тромбоцитопенија, леукопенија, промени во крвниот притисок, колапс.
Од страната на централниот и периферниот нервен систем: главоболка, вртоглавица, емоционална лабилност, енцефалопатија, збунетост, зголемен замор, халуцинации, нарушен вид, чувства на слух и вкус.
Алергиски реакции: осип на кожата, чешање, уртикарија, дерматоза, едем на Квинк.
Друго: кардиоваскуларен колапс, треска, суперинфекција, дерматитис, реакција Јариш-Херксхајмер.
Контраиндикации:
Зголемена индивидуална чувствителност на компонентите на лекот, како и тиамфеникол и азидамфеникол.
Хлорамфеникол е контраиндициран кај пациенти со нарушена хематопоеза, тешка болест на црниот дроб и / или бубрезите и недостаток на глукоза-6-фосфат дехидрогеназа.
Лекот не е пропишан за пациенти со габични заболувања на кожата, псоријаза, егзема, порфирија, како и акутни респираторни заболувања, вклучително и ангина.
Лекот не се користи за да се спречат инфективни компликации за време на операцијата.
Левомицетин не се препорачува за третман на жени за време на бременост и доење, како и за третман на деца на возраст под 3 години.
Треба да се користи со претпазливост кај постари пациенти, како и кај пациенти со заболувања на кардиоваскуларниот систем.
Пациентите со тенденција да развијат алергиски реакции треба да го земаат лекот под тесен надзор на лекар.
Потребна е претпазливост при препишување на хлорамфеникол на пациенти чија работа е поврзана со управување со потенцијално опасни механизми и возење.
За време на бременоста:
Употребата на хлорамфеникол за време на бременоста е контраиндицирана.
Доколку е потребно, користете за време на лактацијата треба да се консултирате со вашиот лекар и да одлучите дали да го прекинете доењето.
Интеракција со други лекови:
Со продолжена употреба, кај пациенти во периодот пред операцијата или за време на операцијата, можно е да се зголеми времетраењето на терапевтскиот ефект на алфетанил.
Комбинираната употреба на хлорамфеникол со цитостатички агенси, сулфонамиди, ристомицин, циметидин и терапија со зрачење е контраиндицирана, бидејќи нивната комбинирана употреба доведува до инхибиција на функцијата на системот за хематопоеза.
Лекот со истовремена употреба ја подобрува ефикасноста на оралните хипогликемични агенси.
Кога се комбинира со фенобарбитал, рифампицин и рифабутин, се забележува намалување на концентрациите на хлорфафеникол во плазмата..
Со комбинирана употреба, парацетамолот го зголемува полуживотот на елиминација на хлорамфеникол.
Со комбинирана употреба на хлорамфеникол ја намалува ефикасноста на оралните контрацептиви, кои вклучуваат естроген, железо, фолна киселина и цијанокобаламин.
Лекот ја менува фармакокинетиката на фенитоин, циклоспорин, циклофосфамид, такролимус, како и лекови чиј метаболизам се јавува со учество на цитохром П450 системот. Доколку е потребно, комбинираната употреба на овие лекови со хлорамфеникол треба да ги прилагоди нивните дози.
Взаемно е намалување на ефикасноста со комбинирана употреба на хлорамфеникол со пеницилин, цефалоспорини, клиндамицин, еритромицин, леворин и нистатин..
При употреба на лекот во врска со етанол, пациентите развиваат реакција слична на дисулфирам.
Зголемување на невротоксичноста на хлорамфеникол со истовремена употреба со циклосерин.
Предозирање
При употреба на преценети дози на левомицетин кај пациенти, се забележува развој на хематопоеза, која е придружена со бледа кожа, болки во грлото, треска, слабост и зголемен замор со внатрешно крварење и хематоми. Кај пациенти со хиперсензитивност и кај деца, при употреба на високи дози на лекот, може да се појави развој на надуеност, гадење, повраќање, сива кожа, кардиоваскуларен колапс, како и респираторен дистрес со метаболна ацидоза. Покрај тоа, високите дози на хлорамфеникол можат да предизвикаат развој на оштетување на видот и слухот, доцнење на психомоторните реакции и халуцинации..
Во случај на предозирање, индицирано е повлекување на лекови. При употреба на прекумерни дози на лекот во форма на таблети, индицирано е гастрична лаважа и администрација на ентеросорбенти. Во случај на предозирање, се спроведува и симптоматска терапија..
Формулар за издавање производи:
Таблети од 10 парчиња во амбалажа со блистер лента, 1 или 2 плускавци во картонска кутија.
Прашок за подготовка на раствор за инјектирање од 0,5 или 1 g во шише. 1 или 10 шишиња во картон.
Услови за складирање:
Левомицетинот се препорачува да се чува на суво место подалеку од директна сончева светлина на температура не поголема од 25 ° C.
Рок на употреба на лекот во форма на прав за подготовка на раствор за инјектирање е 4 години,
Рок на употреба на лекот во форма на таблети е 3 години.
Рок на траење на подготвениот воден раствор од 5% за употреба во офталмологијата е 2 дена.
Синоними:
Хлорамфеникол, Хлороидид, Алфитцетин, Берлицетин, Биофеникол, Хемицин, Хлоронитромицин, Хлороциклин, Хлоромицитин, Хлоронитрин, Хлороптик, Клобинекол, Детреомицин, Халомицетин, Леукомиин.
Состав:
1 таблета на Левомицетин 250 содржи:
Хлорамфеникол - 250 мг,
Ексципиенси.
1 таблета на Левомицетин 500 содржи:
Хлорамфеникол - 500 мг,
Ексципиенси.
1 ампула во прав за раствор за инјектирање содржи:
Хлорамфеникол (во форма на хлорамфеникол натриум сукцинат) - 500 или 1000 мг.
Сподели на социјалните мрежи:
Слично
